热回流提取浓缩器的使用注意事项

更新时间：2025-08-25

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　　热回流提取浓缩器集成提取、浓缩功能，流程紧凑连贯，操作人员只需在控制系统设定好参数，即可自动完成从投料、提取到浓缩的全流程，减少人工干预与工序衔接时间，降低劳动强度，提高生产效率。加热产生的热能一方面用于维持溶剂沸腾回流，另一方面在浓缩时助力溶剂蒸发，热量得到梯次利用，无多余散热损失，相比分散式提取浓缩设备组合，节能优势突出，长期运行降低能耗成本。

　　热回流提取浓缩器的测定步骤：

　　1.开机前准备：

　　-设备检查：确认排渣门密封性、各阀门状态及管路无泄漏，完成设备清洁。检查蒸汽压力、冷却水供应、真空系统及电源处于正常运行状态。

　　-投料与浸泡：按工艺要求称取药材投入提取罐，加入药材重量5 -10倍的溶剂(水或乙醇等)。关闭投料口，开启罐顶放空阀平衡压力，浸泡药材至设定时间(通常30 -60分钟)。

　　2.提取与热回流循环：

　　-启动提取：开启冷却水系统，向提取罐夹套或直通蒸汽阀通入蒸汽，缓慢加热至沸腾后调小蒸汽量，维持微沸状态。沸腾时保持放空阀开启，防止压力积聚导致爆沸。

　　-热回流循环：沸腾20 -30分钟后，启动真空系统将约1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐蒸汽阀，开启浓缩器加热，浓缩产生的二次蒸汽经冷凝器液化后回流至提取罐作为新溶剂。控制回流液温度在40 -80℃(水提宜≤90℃，醇提宜≤80℃)，确保有效成分溶出并减少杂质。

　　-动态循环控制：维持提取 -浓缩循环2 -4小时，直至提取液接近无色，表明有效成分基本提净。

　　3.浓缩与终止回流：

　　-独立浓缩阶段：关闭回流阀，开启浓缩器真空阀(维持真空度≥ -0.06MPa)，将二次蒸汽切换至冷却器。调节浓缩器进液量，保持液位在视镜中线，持续加热浓缩至流浸膏比重达1.1 -1.34。

　　-终点判断：取样检测浓缩液比重，达标后立即关闭加热阀及真空系统，趁热放出浓膏防止粘壁。

　　4.收尾操作：

　　-溶剂回收：若使用乙醇等有机溶剂，加水后通蒸汽回收残留溶剂。

　　-清理与维护：排净提取罐内剩余药液至储罐，开启出渣门清除药渣。启动在线清洗系统(CIP)对设备进行灭菌及残留物清洁。

　　热回流提取浓缩器的使用注意事项：

　　1.投料注意：要通过验证确定每罐的药材投放量，热回流提取原理决定了投料量要比多功能提取罐的投料量大。

　　2.回流时间控制：根据药液浓度确定开始回流的时间。回流时间过早，提取液浓度低会延长有效提取时间，回流时间过晚，提取液浓度饱和不利于有效成分的提取，还浪费能源。应该在提取(沸腾)1小时后，将部分药液放入浓缩罐，开始回流并计时。同时，提取罐内沸腾时要排除罐内的空气，否则罐内会产压。

　　3.温度控制：要对回流液的温度进行控制，不要过低。同时要控制好提取罐内的温度，尽量保持恒温。冷提(90℃以下)杂质少、澄明度好，热提效率高、澄明度差。沸腾的目的是增强溶液的扩散和渗透作用，但会使许多大分子杂质溶出。

　　4.提取浓缩时间确定：过分提取会增加提取液中的杂质给后期分离增加困难，时间过短则提取不干净，浪费原料(需在提取过程中检验溶液浓度)。

　　5.安全事项：操作前需要戴好工作装，佩戴防护镜、手套、口罩等防护用品，并注意距离设备安全距离，以免发生意外。特别是在使用有机溶剂时，要注意防爆环境。